Por que é importante o diagnóstico da Síndrome do X Frágil antes de ter filhos? A Síndrome do X Frágil é uma doença genética, resultado da mutação do gene FMR1 (Fragile X Mental Retardation 1), que causa déficit intelectual, cognitivo e comportamental na criança. Toda pessoa tem 23 pares de cromossomos. A doença está relacionada a uma falha no braço do cromossomo X, do par de cromossomos que define o sexo da criança: XX para menina e XY para menino....
Doutor, quantos embriões posso transferir na Fertilização in vitro? No tratamento de Fertilização in vitro (FIV), essa é uma pergunta comum das tentantes que querem aumentar ao máximo as chances de gestação logo na primeira tentativa. E, por muito tempo, acreditava-se que transferir 2 ou mais embriões aumentava as chances de sucesso da FIV. Uma prática que elevou o número de gestações múltiplas na última década. A gravidez gemelar ou gestação múltipla é considerada de alto risco para a gestante...
Qual o tratamento para aborto de repetição ou recorrente? Uma dúvida de praticamente 100% das mulheres que passaram por essa experiência dolorosa, não uma, mas duas ou três vezes. Os sentimentos após um abortamento não são fáceis de se lidar, principalmente quando existe grande expectativa da mulher ou do casal de ter filhos. Segundo a Organização Mundial da Saúde (OMS), o aborto é definido como a interrupção da gestação antes da 20ª semana, com feto pesando menos de 500 gramas....
Qual a diferença entre Diagnóstico e Screening Genético Pré-Implantacional, quando são indicados e quais as vantagens para quem está fazendo Fertilização in Vitro (FIV)? O diagnóstico genético pré-implantacional (PGD ou PGT-M) é um teste realizado a fim de evitar a transferência de embriões portadores de mutação genética hereditária, como a fibrose cística por exemplo. Por outro lado, o screening genético pré-implantacional (PGS ou PGT-A) é um estudo genético com o objetivo de identificar embriões com alterações cromossômicas e/ou incompatíveis com...
